Descripción
El principio de prueba aplicado en este kit es el inmunoensayo enzimático tipo sándwich. La placa de microtitulación proporcionada en este kit ha sido pre-recubierta con un anticuerpo específico para PROS humana. Los estándares o muestras se agregan a los pocillos apropiados de la placa de microtitulación y luego con un anticuerpo conjugado con biotina específico para PROS humana.
A continuación, se agrega avidina conjugada con peroxidasa de rábano picante (HRP) a cada pocillo de la microplaca y se incuba. Después de agregar la solución de sustrato TMB, solo los pocillos que contienen PROS humana, anticuerpo conjugado con biotina y avidina conjugada con enzima mostrarán un cambio de color. La reacción enzima-sustrato se termina mediante la adición de una solución de ácido sulfúrico y el cambio de color se mide espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm ± 10 nm. La concentración de PROS humana en las muestras se determina luego comparando la DO de las muestras con la curva estándar.
| Nombre Producto: |
Human PROS(Protein S) ELISA Kit |
| Reactividad: |
Human |
| Nombres Alternativos : |
PSA; PS; PS26; PS21; PS22; PS23; PS24; PS25; VKDPS; VKDP-S; Protein Sa; Vitamin K Dependent Protein S |
| Tipo ensayo: |
Sandwich |
| Sensibilidad: |
27.3 pg/mL |
| Estándar: |
4000 pg/mL |
| Rango detección: |
62.5-4000 pg/mL |
| Tipo muestra: |
Plasma |
| Duración ensayo: |
3.5h |
| Areas investigación: |
Vía metabólica; Hematología |
| Uniprot ID: |
P07225 |
|
|
Especificaciones
Producto solo para investigación. No para diagnóstico.
Catalogo: ELK2722
Presentacion: 48 pruebas, 96 pruebas
Curva Estandar
| Concentration (pg/mL) |
OD |
Corrected OD |
| 4000.00 |
2.075 |
2.002 |
| 2000.00 |
1.630 |
1.557 |
| 1000.00 |
1.275 |
1.202 |
| 500.00 |
0.971 |
0.898 |
| 250.00 |
0.582 |
0.509 |
| 125.00 |
0.339 |
0.266 |
| 62.50 |
0.251 |
0.178 |
| 0.00 |
0.073 |
0.000 |
Precisión
Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo): CV% < 8%
Se analizaron veinte veces tres muestras de concentración conocida en una placa para evaluar la precisión intraensayo.
Precisión interensayo (Precisión entre ensayos): CV% < 10%
Tres muestras de concentración conocida se analizaron en cuarenta ensayos separados para evaluar la precisión interensayo.
Recuperación
Las matrices que se enumeran a continuación se agregaron con un cierto nivel de PROS recombinante y las tasas de recuperación se calcularon comparando el valor medido con la cantidad esperada de PROS en las muestras.
| Matrix |
Recovery range |
Average |
| serum(n=5) |
87-99% |
93% |
| EDTA plasma(n=5) |
82-95% |
88% |
| Heparin plasma(n=5) |
95-107% |
101% |
Linearidad
La linealidad del kit se evaluó analizando muestras adicionadas con la concentración adecuada de PROS y sus diluciones seriadas. Los resultados se demostraron mediante el porcentaje de la concentración calculada respecto a la esperada.
| Matrix |
1:2 |
1:4 |
1:8 |
1:16 |
| serum(n=5) |
85-92% |
79-96% |
89-100% |
85-96% |
| EDTA plasma(n=5) |
86-93% |
91-101% |
87-98% |
95-104% |
| Heparin plasma(n=5) |
98-105% |
92-101% |
85-105% |
87-98% |
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