Descripción
El medio RPMI 1640 fue desarrollado por Moore y sus colaboradores en 1966 en el Instituto Memorial Roswell Park, de ahí el acrónimo RPMI. Es una modificación del medio McCoy’s 5A. Este medio fue formulado para el cultivo de células linfoblastoides en suspensión, pero posteriormente se ha demostrado su eficacia para una amplia variedad de células dependientes de anclaje.
Originalmente diseñado para usarse con un suplemento de suero, el RPMI 1640 ha demostrado ser eficaz para diversas líneas celulares en ausencia de suero. También se ha utilizado ampliamente en protocolos de fusión y en el crecimiento de células híbridas. El medio RPMI-1640 se ha utilizado para el mantenimiento de líneas celulares y sirve como medio para diferentes tipos de células.
El medio TBS8063-500ML está modificado con glucosa en alta concentración, L-glutamina, rojo fenol y bicarbonato de sodio, sin piruvato de sodio. Los usuarios pueden realizar cualquier modificación adecuada según las necesidades específicas de cada línea celular.
Especificaciones
Producto solo para uso en investigación.
Catalogo TBS8063
Presentacion: Botella de 500ml, Caja de 12 x 500ml
Publicaciones
1. Gu, T., Raval, R., Bashkin, Z., Zhou, C., Ko, S., Kong, N., Hong, S., Bhaskara, A., Shah, S., Joshi, A., Thellakal, S., Rim, K., Marimuthu, A., Venkatesan, S., Wang, E., Li, S., Jayabalan, A., Tao, A., Fang, Y., … Njoo, E. (2025). Synthesis, antiproliferative activity, and biological profiling of C-19 trityl and silyl ether andrographolide analogs in colon cancer and breast cancer cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 130163. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2025.130163
2. Gutti, M., Luo, J., Sharma, V., Lee, E., Desarkar, A., Raval, R., Soedarmono, A., Zhu, J., & Njoo, E. (2025, January 14). Anticancer synthetic arylsulfonamides with WNT1-modulating activity. bioRxiv. https://doi.org/10.1101/2025.01.11.632297
3. Somani, S., Menta, L., Wang-Johanning, F., Johanning, G., Hong, S., & Njoo, E. (2025, April 03). Synthesis, anticancer properties, and biological profiling of synthetic glycan analogs of proscillaridin A. bioRxiv. https://doi.org/10.1101/2025.03.31.646140
4. Somani, S., Menta, L., Wang-Johanning, F., Johanning, G., Hong, S., & Njoo, E. (2025, October 27). Synthesis, anticancer properties, and biological profiling of synthetic glycan analogs of proscillaridin A. Discover Pharmaceutical Sciences. 1, 25 (2025). https://doi.org/10.1007/s44395-025-00025-1
5. Gutti, M., Tsui, M., Yang, S., Xi, S., Luo, J., Desarkar, A., Xie, Y., Feng, M., Avadhani, U., Raghavan, S., Brierley-Green, E., Yu, E., & Njoo, E. (2025). Synthetic Derivatives of Vinpocetine as Antiproliferative Agents. Drugs and Drug Candidates, 4(4), 53. https://doi.org/10.3390/ddc4040053
6. Lo, I., Vaidya, S., Mo, A., Chia, A. Y. X., Li, K., Parvin, J., … & Njoo, E. (2025). Blue Fluorescent Siloxytecans Exhibit Potent Anticancer Activity and Enable Direct Real-Time Quantification of Intracellular Uptake. ACS Bio & Med Chem Au. https://doi.org/10.1021/acsbiomedchemau.5c00155
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